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江蘇康健醫療用品有限公司報告,由于在2020年國家醫療器械抽檢中因公稱液體容量、刻度標志和充裝線不符合標準,江蘇康健醫療用品有限公司對其生產的一次性使用真空采血管(注冊證編碼:蘇械注準20152411361)進行主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。