人工智能醫療器械三類證（AI三類醫療器械注冊證注冊知識匯總）

人工智能醫療器械是指基于“醫療器械數據”，采用人工智能技術實現其預期用途（即醫療用途）的醫療器械。目前人工智能醫療器械有二類和三類，本文來說下三類證。

人工智能醫療器械三類證有哪些產品

放射治療計劃系統軟件、伽瑪射線立體定向放射治療計劃系統軟件、放射性粒籽源植入治療計劃系統軟件、放射治療記錄與驗證系統軟件、放射治療輪廓勾畫軟件、放射治療模擬定位軟件、立體定向手術計劃軟件、手術模擬軟件、手術計劃軟件、胰島素注射計算軟件、乳腺X射線影像計算機輔助診斷軟件、結腸計算機輔助診斷軟件、肺部計算機輔助診斷軟件、乳腺超聲輔助診斷軟件、糖尿病視網膜病變眼底圖像輔助診斷軟件。

人工智能醫療器械三類證申請流程及時間（國產）

人工智能三類醫療器械注冊證流程及時間是直接按照三類醫療器械注冊流程操作的具體流程和時間如下：

1.受理

申請人向國家藥品監督管理局行政受理服務大廳提出申請，受理人員根據申報事項按照《國家食品藥品監督管理總局關于公布醫療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》（2014年第43號）、《食品藥品監管總局關于印發境內第三類和進口醫療器械注冊審批操作規范》（食藥監械管〔2014〕208號）的要求對申報資料進行形式審查。

申請事項屬于本部門職權范圍，申報資料齊全、符合形式審查要求的，予以受理；申報資料存在可以當場更正的錯誤的，允許申請人當場更正；申報資料不齊全或者不符合形式審查要求的，在5個工作日內一次告知申請人需要補正的全部內容，逾期不告知的，自收到申報資料之日起即為受理；申請事項不屬于本部門職權范圍的，即時告知申請人不予受理。

2.審查

受理人員自受理之日起3個工作日內將申報資料轉交技術審評機構。

技術審評機構應當在90個工作日內完成第三類醫療器械注冊的技術審評工作。需要外聘專家審評、藥械組合產品需與藥品審評機構聯合審評的，所需時間不計算在內，技術審評機構應當將所需時間書面告知申請人。技術審評過程中需要申請人補正資料的，技術審評機構應當一次告知需要補正的全部內容。申請人應當在1年內按照補正通知的要求一次提供補充資料。技術審評機構應當自收到補充資料之日起60個工作日內完成技術審評。質量管理體系核查的時間和申請人補充資料的時間，不計算在審評時限內。

3.許可決定

國家藥品監督管理局應當在技術審評結束后20個工作日內作出決定，對符合安全、有效要求的，準予注冊。對不予注冊的，應當書面說明理由,并同時告知申請人享有申請復審和依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。

4.送達

自作出審批決定之日起10個工作日內，國家藥品監督管理局行政事項受理服務和投訴舉報中心將行政許可決定送達申請人。

人工智能醫療器械三類證申請費用

官方收費

境內第三類醫療器械首次注冊費：15.36萬元

進口第三類醫療器械首次注冊費：30.88萬元